Прокуратура: в Хакасии государственные аптеки прятали лекарства от льготников
Провизоры укрывали лекарства и не выдавали их льготникам по рецептам. Прокуратура Абакана привлекла к ...

Власти Прикамья закупят лекарства для онкобольных еще почти на 140 млн рублей
Таким образом, в октябре будут приобретены лекарства на 138,6 млн рублей. Отметим, закупка лекарственных препаратов для лечения онкозаболева ...

Россиянам могут разрешить покупать рецептурные лекарства через интернет
Авторы инициативы предлагают распространить возможные изменения и на лекарства по рецепту. «Считаем неправильным то, что люди не могут ...

Народные средства: в Душанбе производят лекарства из лечебных трав
Недавно запатентовали два новых лекарства, над их созданием работали пять лет. Это детская присыпка и мазь от аллергии широкого спектра.

Осужден бизнесмен, поставлявший в Хакасию просроченные лекарства от рака
В Екатеринбурге осужден предприниматель, поставлявший просроченные лекарства для онкобольных, в том числе в Хакасию. Предприниматель ...

Конкор Ам (0,01+0,005 №30 Таб.)
# 219727495

Конкор Ам (0,01+0,005 №30 Таб.)

644 р.

Состав: Действующие вещества: 10 мг бисопролола фумарата, 5 мг амлодипина (в виде 6,95 мг амлодипина безилата).Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Данный лекарственный препарат обладает выраженными антигипертензивным и антиангинальным эффектами благодаря взаимодополняющему действию двух активных ингредиентов: БМКК - амлодипина и селективного бета1-адреноблокатора - бисопролола.Механизм действия амлодипина.Амлодипин блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).Антигипертензивный эффект амлодипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, что ведет к снижению сопротивления периферических сосудов.Механизм антиангинального действия до конца не изучен, возможно он связан с двумя следующими эффектами:1

Абсолютная биодоступность составляет 64 — 80%

Амлодипин не выводится с помощью диализа

Амлодипин не оказывает эффекта на лабораторные показатели. По бисопрололу.Не рекомендуемые комбинации. Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила и в меньшей степени, дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда, выраженному снижению АД и нарушению AV проводимости

Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон) могут усиливать нарушение AV проводимости. Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV проводимости и увеличивать риск развития брадикардии

Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто: мышечная слабость, судороги мышц. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко: импотенция. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто: усталость; нечасто: истощение. Лабораторные и инструментальные данные: редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ)).Противопоказания: По амлодипипу: нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);острый инфаркт миокарда (в течение первых 28 дней);клинически значимый аортальный стеноз. По бисопрололу: острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность (ХСН) в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора;синдром слабости синусового узла (СССУ);синоатриальная блокада;выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 ударов/мин);тяжелые формы бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ);выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно;феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);метаболический ацидоз. По комбинации амлодипин/бисопролол:повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридина, бисопрололу и/или любому из вспомогательных веществ;выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД мене 100 мм рт.ст.);шок (в т. ч

Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне от 5 до 20 мг

Бисопролол должен назначаться с особой осторожностью пациентам с артериальной гипертензией или стенокардией, в сочетании с сердечной недостаточностью

Бисопролол практически не поддается диализу. Особые Указания: По амлодипину. Пациентам с сердечной недостаточностью следует принимать амлодипин с осторожностью

Благодаряэтим эффектам улучшается снабжение кислородом миокарда, даже при спазме коронарных артерий (стенокардия Принцметала или нестабильная стенокардия).У пациентов с артериальной гипертензией прием препарата один раз в день вызывает клинически значимое снижение АД в положении «лежа» и «стоя» на протяжении всего 24-часового интервала между приемами препарата

В первые три дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии. Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет

В связи с медленным развитием антигипертензивного эффекта амлодипина он не вызывает острую артериальную гипотензию. У пациентов со стенокардией прием препарата один раз в сутки увеличивает общее время выполнения физической нагрузки, время до развития приступа стенокардии, а так же время до значительного снижения интервала ST, а также снижает частоту приступов стенокардии и потребность сублингвального приема нитроглицерина. Не обнаружено отрицательного влияния амлодипина на обмен липидов плазмы крови, глюкозы крови и мочевой кислоты сыворотки крови. Механизм действия бисопролола. Бисопролол — селективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Он обладает лишь незначительным сродством к бета2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к бета2-адренорецепторам, участвующим врегуляции метаболизма

В связи с чем, при необходимости назначения амлодипина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. По бисопрололу. Применение бисопролола при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут влиять на развитие плода. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода, принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов

В случае необходимости — постановка искусственного водителя ритма. При обострении течения ХСН: внутривенное введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектом, а также вазодилататоров. При бронхоспазме: назначение бронходилататоров, в том числе бета2-адреномиметиков и/или аминофиллина. При гипогликемии: внутривенное введение декстрозы (глюкозы)

В частности, внутривенное введение верапамила пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV блокаде. Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) при одновременном применении с бисопрололом могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса

Внезапная отмена бисопролола может привести к временному ухудшению кардиальной патологии

Все метаболиты полярны (водорастворимы) и выводятся почками

Гемодиализ не эффективен. По бисопрололу. Симптомы: AV блокада, выраженная брадикардия, выраженное снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия. Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно пациенты с ХСН обладают высокой чувствительностью. Лечение: при возникновении передозировки, прежде всего, необходимо прекратить приём препарата и начать поддерживающую симптоматическую терапию

Даже при назначении бисопролола 1 раз в сутки его терапевтический эффект сохраняется в течение 24 часов благодаря 10−12 часовому периоду полувыведения из плазмы крови

Данные, полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется в первую очередь с помощью изофермента CYP3A4 (около 95%), а изофермент CYP2D6 играет лишь незначительную роль.Выведение.Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением почками в неизмененном виде (около 50%) и метаболизмом в печени (около 50%) до метаболитов, которые также выводятся почками

Действие бета-адреноблокаторов для местного применения (например, глазных капель для лечения глаукомы) может усиливать системные эффекты бисопролола (снижение АД, урежение ЧСС).Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться

Его биодоступность вследствие незначительной метаболизации «при первом прохождении» через печень (на уровне примерно 10%) составляет около 90% после приема внутрь

Если необходимо отменить бета-адреноблокатор перед хирургическим вмешательством, это должно быть выполнено постепенно, и завершено примерно за 48 часов до анестезии. При бронхиальной астме или ХОБЛ показано одновременное применение бронходилатирующих средств

Если прием бисопролола в периодлактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить. Передозировка: По амлодипину. Симптомы: выраженное снижение АД с возможным развитием рефлекторной тахикардии и чрезмерной периферической вазодилатации (риск развития выраженной и стойкой артериальной гипотензии, в т. ч.

Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием

Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма. При выраженном снижении АД: внутривенное введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов

Интенсивная симптоматическая терапия. Для восстановления тонуса сосудов -применение сосудосуживающих препаратов (при отсутствии противопоказаний к их применению); для устранения последствий блокады кальциевых каналов — внутривенное введение глюконата кальция

Как и в случае с другими бета-адреноблокаторами, бисопролол может вызывать повышение чувствительности к аллергенам и усиление анафилактических реакций, поэтому необходимо соблюдать осторожность при одновременно проводимой десенсибилизирующей терапии

Как правило, коррекции дозы не требуется. Производные эрготамина при одновременном применении с бисопрололом увеличивают риск развития нарушения периферического кровообращения. Побочное Действие: По амлодипину. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко: гипергликемия. Нарушения психики: нечасто: бессонница, изменение настроения (в т. ч

Как правило, максимальный антигипертензивный эффект достигается через 2 недели после начала лечения. Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы (САС), блокируя бета1-адренорецепторы сердца. При однократном приеме внутрь у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) без признаков хронической сердечной недостаточности (ХСН) бисопролол урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), уменьшает ударный объём сердца и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде

Комбинации, которые необходимо учитывать. Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии. Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО В) могут усиливать антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов

Конечный период полувыведения составляет примерно 35−50 часов, что позволяет вводить препарат один раз в сутки

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2−3 часа.Распределение.Бисопролол распределяется довольно широко

Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 6−12 ч

Максимальный эффект препарата достигается через 3−4 часа после приёма внутрь

Метаболизм и выведение. Амлодипин подвергается интенсивному метаболизму в печени

Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени выведение амлодипина может быть замедлено

Нарушения со стороны органа зрения: нечасто: нарушение зрения (в т. ч

Общий клиренс составляет 15 л/час

Общий клиренс составляет 7 мл/мин/кг (25 л/ч у пациента весом 60 кг)

Объем распределения составляет 3,5 л/кг

Однако известно, что другие БМКК — производные дигидропиридина, экскретируются с грудным молоком

Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза. Рифампицин немного укорачивает период полувыведения бисопролола

Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности

Особенно лечение не следует резко прекращать у пациентов с ИБС

Осторожность требуется только при увеличении дозы.Дети.Препарат не рекомендован к применению у детей в возрасте до 18 лет в виду отсутствия данных по эффективности и безопасности. Лечение не следует прекращать резко, так как это может привести к временному ухудшению клинического состояния

Отсутствуют данные, свидетельствующие об экскреции амлодипина с грудным молоком

Пациентам, подвергающимся диализу, следует назначать амлодипин с особой осторожностью. Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин) максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг. Пожилые пациенты.Пожилым пациентам могут назначаться обычные дозы препарата

Период полувыведения — 10−12 часов. Показания К Применению: Артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах. Способ Применения: Таблетки для приема внутрь

Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.Гипотензивные средства, также как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины) могут усиливать антигипертензивный эффект бисопролола

Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.Средства для проведения общей анестезии могут ослаблять рефлекторную тахикардию и увеличивать риск развития артериальной гипотензии

Поскольку амлодипин не вызывает рефлекторной тахикардии, потребление энергии и кислорода миокардом снижается.2

Поэтому его прием не рекомендуется женщинам в период кормления грудью

При выраженной брадикардии: внутривенное введение атропина

При длительной терапии изначально повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) снижается

Прием пищи не влияет на биодоступность

Прием препарата вместе с пищей не влияет на его всасывание

Признаки гипогликемии — в частности тахикардия — могут маскироваться

Применение адреналина не всегда может дать ожидаемый терапевтический эффект. При применении бисопролола, симптомы гипертиреоза могут маскироваться. У пациентов с феохромоцитомой бисопролол должен назначаться только после блокады альфа-адренорецепторов.Перед проведением общей анестезии анестезиолог должен быть информирован о приеме пациентом бета-адреноблокаторов

Примерно 10% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде

Примерно 60% количества неактивных метаболитов выводится почками и 20−25% через кишечник

Примерно 90% принятой дозы преобразуется в неактивные производные пиридина

Равновесная концентрация в плазме крови (5−15 нг/мл) достигается через 7−8 дней после начала приема препарата. Исследования in vitro показали, что циркулирующий амлодипин примерно на 93−98% связан с белками плазмы крови

Распределение. Видимый объем распределения составляет 21 л/кг

Расширение крупных коронарных артерий и коронарных артериол улучшает снабжение кислородом как нормальных, так и ишемизированных зон миокарда

Расширение периферических артериол снижает общее периферическое сопротивление, т. е

Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов может увеличить риск развития «рикошетной» артериальной гипертензии. Комбинации, требующие осторожности. БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин) при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии

Рекомендуется постепенное снижение дозы. Взаимодействие: По амлодипину. Одновременное применение амлодипина с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, нитратами длительного действия, сублингвальными препаратами нитроглицерина, нестероидными противовоспалительными препаратами, антибиотиками и гипогликемическими средствами для приема внутрь считается безопасным. Ингибиторы CYP3А4.Следует применять с осторожностью амлодипин одновременно с ингибиторами CYP3A4

Связь с белками плазмы крови достигает примерно 30%.Метаболизм.Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации

Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса и к развитию брадикардии. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут снижать антигипертензивный эффект бисопролола. Одновременное применение бисопролола с бета-адреномиметиками (например, изопреналин, добутамин) может приводить к снижению эффекта обоих препаратов

Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены бета2-адренорецепторы.Избирательное действие препарата на бета1-адренорецепторы сохраняется и за пределами терапевтического диапазона. Бисопролол не обладает выраженным отрицательным инотропным действием

Следует применять с осторожностью амлодипин одновременно с индукторами CYP3A4. Грейпфрутовый сок, циметидин, алюминий/магний (в составе антацидов) и силденафил не влияют на фармакокинетику амлодипина. Амлодипин может усиливать антигипертензивный эффект других гипотензивных средств. Амлодипин не влияет на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, этанола (напитков, содержащих алкоголь), варфарина или циклоспорина

Снижение активности ренина в плазме крови рассматривается как один из компонентов гипотензивного действия бета-адреноблокаторов.Фармакокинетика.Амлодипин.Всасывание.Амлодипин хорошо всасывается после приема внутрь

Снижение концентрации в плазме крови имеет двухфазный характер

Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы (например, норэпинефрин, эпинефрин) может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающих с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД

Специальный режим дозирования для данной группы пациентов не определен, однако препарат в этом случае должен назначаться с осторожностью. Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг. Нарушение функции почек. Пациентам с нарушением функции почек легкой или средней тяжести коррекции режима дозирования, как правило, не требуется

Таблетки следует принимать утром, независимо от приема пищи, не разжевывая. Рекомендуемая суточная доза -1 таблетка в день определенной дозировки. Подбор и титрацию дозы индивидуально для каждого пациента осуществляет врач в ходе назначения монокомпонентных препаратов, содержащих активные ингредиенты, входящие в состав препарата. Продолжительность лечения.Лечение препаратом обычно является долговременной терапией

Также может быть показано внутривенное введение глюкагона. При AV блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением, и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин

У пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца. Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность миокарда

У пациентов с бронхиальной астмой возможно увеличение сопротивления дыхательных путей, что требует более высокой дозы бета2-адреномиметиков.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность в управлении транспортными средствами и работе с технически сложными механизмами.

У пациентов с сердечной недостаточностью III-IV стадии по классификации NYHA амлодипин повышает риск возникновения отека легких, что не связано с усугублением симптомов течения ХСН. По бисопрололу. Прекращение лечения бисопрололом не должно быть внезапным, особенно у пациентов с ИБС, если только нет четких показаний к отмене препарата

У пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью не наблюдалось значительных изменений фармакокинетики амлодипина. Из-за снижения клиренса пациентам с печеночной недостаточностью следует назначать более низкие начальные дозы.Бисопролол.Всасывание.Бисопролол почти полностью (более 90%) всасывается из желудочно-кишечного тракта

У пожилых пациентов он составляет 19 л/ч

Хотя о неблагоприятных явлениях, относящихся к такому взаимодействию, не сообщалось. Индукторы CYP3A4.Одновременное применение с ингибиторами CYP3A4 (в т. ч

в анамнезе), голодание (строгая диета), феохромоцитома (при одновременном применении альфа-адреноблокаторов), бронхиальная астма и ХОБЛ, одновременно проводимая десенсибилизирующая терапия, проведение общей анестезии, пожилой возраст, артериальная гипотензия, сахарный диабет 1 типа, аортальный стеноз, митральный стеноз, острый инфаркт миокарда (после первых 28 дней).Применение при беременности и в период грудного вскармливания (лактации).По амлодипину. В экспериментальных исследованиях фетотоксическое и эмбриотоксическое действие препарата не установлены, но применение при беременности возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода

диплопия).Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто: шум в ушах. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, боль в животе; нечасто: рвота, изменение режима дефекации (в т. ч

запор или диарея), диспепсия; очень редко — гастрит, гиперплазия десен, панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: гепатит, желтуха. Нарушения со стороны сердца: часто: ощущение сердцебиения; очень редко: инфаркт миокарда, аритмия (брадикардия, желудочковая тахикардия, мерцание предсердий).Нарушения со стороны сосудов: часто: «приливы» крови к лицу, нечасто: выраженное снижение АД; очень редко: васкулит. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто: одышка, ринит; очень редко: кашель. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей; нечасто: поллакиурия, болезненные позывы на мочеиспускание, никтурия. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто: импотенция, гинекомастия. Общие расстройства и нарушения вместе введения: часто: периферические отеки, повышенная утомляемость; нечасто: боль в груди, астения, боль, общее недомогание. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто: отеки лодыжек; нечасто: артралгия, миалгия, судороги мышц, боль в спине. Нарушения со стороны кожи и подкожных покровов: нечасто: алопеция, пурпура, изменение цвета кожи, повышенное потоотделение, зуд, сыпь, экзантема; очень редко: ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема, крапивница, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, фоточувствительность. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто: увеличение массы тела, снижение массы тела; очень редко: увеличение активности «печеночных» ферментов. По бисопрололу. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко: повышение концентрации триглицеридов. Нарушения психики: нечасто: депрессия; редко: галлюцинации, ночные кошмары. Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение; нечасто: бессонница; редко: обморок. Нарушения со стороны органа зрения: редко: уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко: конъюнктивит. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко: нарушения слуха. Нарушения со стороны сердца: нечасто: нарушение AV проводимости, брадикардия, усугубление симптомов течения ХСН. Нарушения со стороны сосудов: часто: ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД; нечасто: ортостатическая гипотензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе; редко: аллергический ринит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, рвота, диарея, запор. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных покровов: редко: реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов; очень редко: алопеция

кардиогенный);детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью. ХСН (в т. ч

неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYHA), печеночная недостаточность, почечная недостаточность, гипертиреоз, сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови, AV блокада I степени, стенокардия Принцметала, окклюзионные заболевания периферических артерий, псориаз (в т. ч

постнагрузку

рифампицин, зверобой продырявленный) может приводить к снижению концентрации амлодипина в плазме крови

с развитием шока и летального исхода).Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, контроль показателей функции сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль за объемом циркулирующей крови и диурезом

тревога), депрессия; редко: спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: часто; головная боль, головокружение, сонливость (особенно в начале лечения); нечасто: обморок, гипестезия, парестезия, дисгевзия, тремор; очень редко: гипертония, периферическая нейропатия

100