Как получить незарегистрированные лекарства для тяжелобольных детей
когда и где будут бесплатно выдаваться эти лекарства. Если семья проживает не по адресу, указанному в заключении федерального консилиума, нужно заранее сообщить об этом в орган управления ...

В Карелии закупают лекарства для льготников на 2020 год
Как сообщает пресс-служба Минздрава Карелии, в республике за счет регионального бюджета продолжают закупать лекарства для льготников на 2020 год. Уже было проведено 28 аукционов и заключено 1 ...

Мясников перечислил лекарства-пустышки
Их эффективность никак не доказана. Россиянам рассказали о том, какие лекарства являются бесполезными для здоровья. Препараты-пустышки перечислил главврач московской больницы № 71, ведущи ...

Доктор Мясников назвал лекарства-пустышки
Материалы под рубриками «Компетентно», «Деловой круг», «По существу», «Точка зрения», «С праздником!», «Благое дело», «Спрашивали – отвечаем», «Здоровье и красота», «Хорошая новость», «Виз ...

Какие бесполезные лекарства-пустышки выписывают врачи пациентам?
В связи с этим Мясников призывает людей не выпрашивать у врачей лекарства, процедуры и обследования. По мнению доктора, многие пациенты нуждаются не в препаратах, а в жестких советах ...

Пациенты попросили пустить рецептурные лекарства в онлайн
Авторы обращения предлагают распространить законопроект, разрешающий продажу через Интернет безрецептурных препаратов, на лекарства по рецепту. Сейчас существует лишь услуга ...

Такропик Мазь (Туба 0,03% 15Г)
# 168019491

Такропик Мазь (Туба 0,03% 15Г)

647 р.

Состав: Активное вещество: такролимус.Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Такролимус относится к группе ингибиторов кальциневрина

В дальнейшем частота применения уменьшается до одного раза в сутки, лечение продолжается до полного очищения очагов поражения

В результате этого формируется комплекс, включающий такролимус, FKBP12, кальций, кальмодулин и кальциневрин, что приводит к ингибированию фосфатазной активности кальциневрина

В случае повторного возникновения симптомов заболевания следует возобновить лечение дважды в день

В случае применения живой аттенуированной вакцины этот период должен быть увеличен до 28 дней, в противном случае следует рассмотреть возможность использования альтернативных вакцин. Одновременное применение такролимуса с конъюгированной вакциной против Neisseria) meningitidis серотипа С у детей от 2 до 11 лет не оказывает влияния на первичный ответ на вакцинацию, формирование иммунной памяти, а также гуморальный и клеточный иммунный ответ

Возможность совместного применения препарата Такропик с другими наружными препаратами, системными глюкокортикостероидами и иммунодепрессантами не изучалась. Побочное Действие: Инфекционные заболевания: часто — местные кожные инфекции вне зависимости от этиологии (в частности, но не ограничиваясь перечисленными, герпетическая экзема Капоши, фолликулит, инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex, другие инфекции, вызванные вирусами семейства Herpesviridae).Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто — непереносимость алкоголя (гиперемия лица или симптомы раздражения кожи после употребления спиртных напитков).Нарушения со стороны нервной системы: часто — парестезии, гиперестезия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — фолликулит, зуд; нечасто — акне. Общие растройства и нарушение в месте введения: очень часто — жжение и зуд в области применения; часто — ощущение тепла, покраснение, боль, раздражение, сыпь в области применения; частота неизвестна — отек в области применения. За весь период наблюдения препарата были зарегистрированы единичные случаи розацеа, малигнизации (кожные и другие виды лимфом, рак кожи).Противопоказания: Повышенная чувствительность к такролимусу, вспомогательным компонентам препарата, макролидам. Беременность и период грудного вскармливания. Не следует применять препарат у пациентов с серьезными нарушениями эпидермального барьера, в частности, синдром Нетертона, ламеллярным ихтиозом, кожными проявлениями реакции «трансплантант против хозяина», а также при генерализованной эритродермии в связи с риском увеличения системной абсорбции такролимуса. Применение препарата противопоказано у детей младше 2 лет. Передозировка: При местном применении случаев передозировки не отмечалось. При попадании внутрь необходимо предпринять общепринятые меры, которые включают контроль жизненно важных функции организма и наблюдение за общим состоянием

Если позволяет клиническая картина, следует предпринять попытку снизить частоту применения препарата, либо использовать меньшую дозировку — 0,03% мазь Такропик. Применение у людей пожилого возраста (65 лет и старше).Особенности применения у людей пожилого возраста отсутствуют

Если признаки улучшения на фоне терапии отсутствуют в течение двух недель, следует рассмотреть вопрос о смене терапевтической тактики. Лечение обострений.Препарат может использоваться кратковременно или длительно в виде периодически повторяющихся курсов терапии

Если признаки улучшения не наблюдаются в течение двух недель с момента начала использования мази, необходимо рассмотреть другие варианты дальнейшего лечения

Как правило, улучшение наблюдается в течение первой недели лечения

Кроме того, такролимус ингибирует транскрипцию генов, кодирующих продукцию таких цитокинов, как ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМКСФ) и фактор некроза опухоли (ФНО-альфа), которые принимают участие в начальных этапах активации Т-лимфоцитов

Кумуляции препарата при длительном применении (до 1 года) у детей и взрослых не отмечалось.Распределение.В связи с тем, что системная абсорбция мази такролимуса низкая, высокая способность связываться с белками плазмы (более 08,8%) рассматривается как клинически не значимая.Метаболизм.Такролимус не метаболизируется в коже

Лечение пораженных участков кожи проводится до полного исчезновения клинических проявлений атонического дерматита

Лечение следует возобновить при появлении первых признаков обострения атопического дерматита. Профилактика обострений. Для предупреждения обострений и увеличения длительности ремиссии у пациентов с частыми (более 4 раз в год) обострениями заболевания в анамнезе рекомендуется поддерживающая терапия препаратом. Целесообразность назначения поддерживающей терапии определяется эффективностью предшествующего лечения по стандартной схеме (2 раза в день) на протяжении не более 6 недель. При поддерживающей терапии мазь следует наносить 2 раза в неделю (например, в понедельник и четверг) на участки кожи, обычно поражаемые при обострениях. Промежуток времени между нанесением препарата должен составлять не менее 2−3 дней. У взрослых и подростков 16 лет и старше используется 0.1% мазь Такропик, у детей (2 года и старше).При появлении признаков обострения следует перейти к обычному режиму терапии мазью

Не рекомендуется наносить мазь под окклюзионные повязки и носить плотную воздухонепроницаемую одежду. Так же, как при использовании любого другого местного лекарственного средства, пациенты должны мыть руки после нанесения мази, кроме тех случаев, когда мазь наносится на область рук с лечебной целью

Не следует наносить препарат на слизистые оболочки и под окклюзионные повязки. Применение у детей (2 года и старше) и подростков до 16 летЛечение необходимо начинать с нанесения 0,03% мази Такропик два раза в сутки

Обычно улучшение наблюдается в течение одной недели с момента начала терапии

Однако, из-за потенциального риска снижения эффективности, вакцинацию необходимо провести до начала применения мази или спустя 14 дней после последнего использования препарата

Он связывается со специфическим цитоплазматическим белком иммунофилином (FK.BP12), который является цитозольным рецептором для кальциневрина (FK506)

По мере улучшения можно уменьшать частоту нанесения 0.1% мази или переходить на использование 0,03% мази

Показано, что у детей в возрасте от 2 до 11 лет лечение мазью такролимуса 0.03% на фоне вакцинации конъюгированной вакциной против Neisseria meningitidis серотипа С не оказывает влияния на первичный ответ на вакцинацию, индукцию Т-клеточного иммунного ответа и формирование иммунной памяти. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять автомобилем и на быстроту реакции при работе со сложной техникой, требующей повышенного внимания, не водились

Помимо этого, под влиянием такролимуса происходит ингибирование высвобождения медиаторов воспаления из тучных клеток, базофилов и эозинофилов, а также снижение экспрессии FceRI (высокоаффинный поверхностный рецептор для иммуноглобулина Е) на клетках Лангерганса, что ведет к снижению их активности и презентирования антигена Т-лимфоцитам.Мазь такролимуса не влияет на синтез коллагена и таким образом, не вызывает атрофии кожи.Фармакокинетика.Аборбция.Всасывание такролимуса в системный кровоток при местном применении является минимальным

Препарат можно применять на любых участках тела, включая лицо и шею, в области кожных складок

Препарат применяется наружно и нет оснований полагать, что она может оказывать влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

При наличии признаков герпетической инфекции следует индивидуально оценить соотношение пользы и риска применения препарата Такропик. При наличии лимфоаденопатии необходимо обследовать пациента до начала терапии и наблюдать за ним в период применения препарата

При наличии признаков инфицирования до назначения препарата Такропик необходимо проведение соответствующей терапии

При отсутствии очевидной причины лимфаденопатии или при наличии симптомов острого инфекционного мононуклеоза необходимо прекратить применение препарата. Необходимо избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки (при случайном попадании мази необходимо тщательно удалить и/или промыть водой)

При попадании в системный кровоток такролимус в значительной степени метаболизируется в печени посредством изофермента CYP3A4.Выведение.При многократном местном применении мази такролимуса период полувыведения составляет 75 ч у взрослых и 65 ч у детей. Показания К Применению: Препарат применяется у взрослых и подростков старше 16 лет;у детей от 2 до 16 лет для лечения атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае его резистентности к иным средствам наружной терапии или наличия противопоказаний к таковым. Способ Применения: Взрослым и детям старше 2 лет препарат наносят тонким слоем на пораженные участки кожи

Применение препарата может быть связано с повышенным риском развития герпетической инфекции

Применение у взрослых и подростков 16 лет и старше. Лечение необходимо начинать с применения 01% мази два раза в сутки и олжать до полного очищения очагов поражения

Продолжительность лечения по данной схеме не должна превышать трех недель

Системная абсорбция зависит от площади поражения и уменьшается по мере исчезновения клинических проявлений атонического дерматита

Стимуляция рвоты или промывание желудка не рекомендуются. Особые Указания: С осторожностью. Такролимус в значительной степени метаболизируется в печени, и, хотя его концентрация в крови при наружном применении очень низкая, у пациентов с декомпенсированной печеночной недостаточностью мазь используют с осторожностью. Необходимо соблюдать осторожность при использовании мази у пациентов с обширным поражением кожи, длительными курсами, особенно у детей. Препарат нельзя использовать у пациентов с врожденными или приобретенными имуннодефицитами или у пациентов, которые принимают иммуносупрессивные препараты. Во время применения мази необходимо избегать попадания на кожу солнечных лучей, посещение солярия, терапию ультрафиолетовыми лучами Б или, А в комбинации с псораленом (PUVA-терапия).Препарат не должен применяться для лечения участков поражения, которые рассматриваются, как потенциально злокачественные или предзлокачественные. В течение 2 ч на участках кожи, на которые наносился препарат, нельзя использовать смягчающие средства

Так как системная абсорбция такролимуса при использовании в форме мази минимальна, взаимодействие с ингибиторами изофермента CYP3A4 (в том числе эритромицин, итраконазол, кетоконазол, дилтиазем) при одновременном применении с препаратом Такропик маловероятно, однако не может быть полностью исключено у пациентов с обширными участками поражения и/и; и эритродермией. Влияние препарата на эффективность вакцинации не изучалось

У большинства пациентов с атопическим дерматитом (у взрослых и детей) как при однократном нанесении, так и при многократном применении 0.03% и 0,1% маз I такролимуса концентрация его в плазме крови составляла < 1.0 нг/мл

У детей для оценки клинической динамики следует временно отменить препарат и затем рассмотреть вопрос о необходимости продолжения поддерживающей терапии. Взаимодействие: Такролимус не метаболизируется в коже, что исключает риск лекарственных взаимодействий в коже, которые могут повлиять на его метаболизм

Через 12 месяцев поддерживающей терапии необходимо оценить клиническую динамику и решить вопрос о целесообразности продолжения профилактического использования препарата

Это делает невозможным дефосфорилирование и транслокацию ядерного фактора активированных Т-клеток (NFAT), необходимого для инициации транскрипции генов, кодирующих продукцию ключевых для Т-клеточного иммунного ответа цитокинов (ИЛ-2 и интерферон- гамма)

Эфективность и безопасность применения препарата Такропик в лечении инфицированного атопического дерматита не оценивалась

100